AI医疗龙头德适生物顺利通过聆讯！“医学影像大模型第一股”挂牌在即

3月15日，港交所发布公告 ，“医学影像大模型第一股
” 杭州德适生物科技股份有限公司(以下简称“德适生物”)顺利通过港交所主板聆讯
，正式迈入港股IPO关键阶段
。

放眼国内AI医疗市场，当前正处于政策加码扶持、临床刚需集中爆发 、核心技术落地提速的三重红利叠加期。德适生物精准锚定高技术壁垒
、高临床刚需的医学影像AI垂直赛道 ，在染色体分析等对诊断精准度有极致要求的领域
，凭借差异化的底层技术布局与独有的赛道稀缺性，快速跻身行业头部梯队 。

此次通过聆讯 ，不仅是德适生物自身资本化征程的里程碑式突破
，更可以看作为国内高壁垒医学影像AI优质创新企业，获得资本市场认可的重要信号
。

德适生物 ，成立于2016年
，作为国家专精特新“小巨人 ”企业，核心业务聚焦于智能医学影像产品及服务的研发、生产与商业化 ，构建了 “医学影像软件及医疗设备-试剂及耗材-大模型技术许可
” 三位一体的全流程解决方案体系，覆盖生殖健康 、血液恶性肿瘤等高潜力临床领域
，入选工信部 AI 医疗器械遗传学领域全国第一，被誉为国产AI医疗的标杆。

当前 ，“看病难
、诊断难”已成为制约全民健康水平提升的深层痛点：好医生培养周期漫长
，顶尖诊断医生极度稀缺，优质医疗资源分布不均 ，倘若能用AI打造出比肩顶级名医的诊断系统
，既能破解资源困局，更惠及全人类 ，这也是全球资本与各国政策争相布局医疗AI的核心逻辑——德适生物正是立足于该痛点
，依托其核心技术，试图交出一份解决上述难题的中国方案 。

(一)多个“顶尖属性 ”加持 ，锁定不可复制稀缺价值

对于资本市场而言
，稀缺性与差异化是衡量创新型企业价值的重要指标，无论是在技术研发、业务布局 ，还是资本市场定位上，德适生物凭借其在全球范围内的技术领先性与市场占位
，构建起难以被同类企业短期复制的竞争壁垒
。

从技术来看，德适生物是全球唯一拥有千亿级跨模态医学影像基座大模型的企业。公司于2025年推出iMedImage®医学影像通用大模型 ，打造全球首个千亿级参数跨模态医学影像基座模型 。 简单来说
，该模型突破了传统医学影像AI单一模态的局限，可覆盖CT 、MRI
、超声、病理 、染色体等19种医学影像模态
、超90%的临床医学影像场景 ，改变行业从零起步研发的传统模式
。该模型凭借千亿级参数规模
，更是成为全球最大的通用型医学影像基座模型。 德适生物依托该基座模型，持续开发定制AI模型及工具 ，旨在进行更具针对性的疾病诊断及治疗应用 。

具体到业务层面
，德适生物是中国唯一的AI医学影像全流程解决方案提供商
。 不同于行业内多数企业，公司打造了“基座模型—智能医疗器械—试剂及耗材—大模型服务
”的全流程端到端解决方案组合 ，覆盖从实验室研发到临床诊疗的全周期需求
，形成闭环式业务优势。招股书显示，截至2025年9月30日 ，公司产品已覆盖全国31个省市400余家医疗机构，其中中国排名前100医院的入院率达40%
， 市场份额与行业影响力稳居赛道头部 。

最后看到资本市场定位。作为“医学影像大模型第一股”，德适生物在医学影像AI赛道 ，兼具高临床刚需、高技术壁垒 、清晰竞争格局的核心优势
，拥有较强的市场稀缺性
。整体而言，一系列标签是德适生物依托技术研发、市场落地
、资质认证的实际成果形成 ，也是公司区别于其他AI医疗企业的核心优势所在。

(二)核心产品落地见效
，商业化成果验证技术壁垒

抛开各类标签光环，德适生物的核心价值 ，最终落脚于扎实的主营业务布局、成熟的核心产品体系与稳步推进的商业化落地进程 。

目前
，公司聚焦高壁垒医学影像AI设备 、配套软件及试剂耗材的研发
、生产与商业化，搭建起覆盖设备、软件到耗材的全链条产品矩阵
。值得一提的是 ，核心产品AI AutoVision®染色体核型分析辅助诊断软件
，不仅斩获国家药监局三类创新医疗器械认证，更是近年国内首个获批的医学影像AI辅助诊断软件。临床试验数据显示 ，AI AutoVision®将染色体结构异常识别准确率提升至99.86%(其中数目异常检测双100%，结构异常灵敏度94.05% 、特异度100%) 。相比德国蔡司
、莱卡等百年光学巨头的同类产品
，该产品仅用3年时间便打破该领域国际垄断，在中国染色体核型分析领域市占率达30.6% ，稳居行业第一
，临床应用价值与诊疗效率优势突出
。

围绕染色体分析这一核心，公司打造了多元化的协同产品组合。除AI AutoVision®外 ，其商用版AutoVision®已实现市场验证
，另有四款临床前软件在研;配套KayoFlow®系列设备及全球首款获中国NMPA、欧盟CE认证及美国FDA认证的智能扫描系统MetaSight®，覆盖全流程自动化;多款已获证的试剂耗材也实现了软硬件协同销售 ，构成了坚实的竞争壁垒 。

图片来源：招股书

(三)大模型技术许可驶入快车道
，高增业绩印证硬核价值

值得注意的是，大模型技术许可业务已成为德适生物近年重点拓展的增长曲线
。公司通过iMed MaaS平台(2024年9月商业化)与医学影像AI存算训推一体机(2025年12月商业化) ，为医疗及科研机构提供零代码医学影像模型训练与部署服务。在这一模式下
，德适生物向客户收取通过iMedMaaS平台使用iMedImage基座模型的许可费，提供从数据上传处理到模型训练部署的全流程服务 ，助力用户快速构建并优化医学影像分析模型 。这项业务不仅提升了客户互动能力，有效拓展了客户基础
，更形成了“产品销售 + 技术输出”的双轮驱动模式，为公司打开了更广阔的成长空间
。

产品研发落地到市场突破持续扩张 ，最终也转化为爆发式增长的业绩数据。招股书显示
，公司总收入从2023年的人民币5284.4万元增长至2024年的7035.2万元，同比增长33.1%;2025年前九个月营收进一步飙升至1.12亿元 ，较上年同期的1958.8万元增长469.8%
， 意味着公司的技术壁垒已经成功转化为市场竞争力与商业化能力 。从收入结构看，2025年前三季度大模型技术许可收入占比达51.4% ，一跃成为第一大收入来源
，而医学影像软件及医疗设备收入也同比增长281.2%。盈利方面，公司毛利率保持行业较高水平 ，2023年 、2024年及2025年1-9月分别为71.0%
、65.5%及75.9%
，其中大模型技术许可业务毛利率高达96.5%，该项既是第一大收入来源 ，又具备高毛利特性，彰显核心技术的高附加值
。 强劲的财务表现
，也为后续全国医院普及落地、全球化业务拓展奠定稳固的财务基础。

图片来源：招股书

(四)稀缺标的剑指何方?资本助力下的价值跃迁

当前国内AI医疗行业正从野蛮生长走向精细化 、专业化发展，只有掌握核心技术
、卡位刚需赛道、实现商业化落地的企业 ，才能穿越行业周期 。据弗若斯特沙利文的权威预测
，2035年，中国医疗AI行业规模将从当下的50亿 ，飙升至千亿级别
，增长空间超20倍，行业红利期将全面开启
。

德适生物凭借独一无二的技术标签 、扎实的基本面与全球唯一的先发优势 ，已然成为港股AI医疗赛道的稀缺标的。此次通过港交所聆讯
，德适生物将借助资本市场力量，引领全球AI医学影像精准诊断迈向更高效、更普惠的新时代 。

来源：格隆汇

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